Lancet ：术后化疗能降低癌症复发一半的风险！

参考资料：食道癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性。食道癌不仅都会造成肾功能损害，还都会成现恶性重新分配，严重者危及人类。解剖学检测是确诊本病的关键性检测技术手段。此病病情恶化率高，因此研究成果工作人员对此顺利进行了加大病情恶化危险性的相关研究成果。 昨日，美国阿姆斯特丹肺癌研究成果所在《柳叶刀》杂志上发表新研究成果，研究成果工作人员顺利进行了全球性针对食道癌顺利进行的最大规模试验车——POUT试验车，推断成疗法使住院病情恶化鲜见基本概念的食道癌的危险性增高了一半。 大肠和肾盂的肺癌（始于从肺脏到膀胱的毛细管）相对鲜见，在美国每年有近1,000人被诊疗成患上这种肺癌。该病通常被诊疗为晚期，一半以上的症状死于该病，因此迫切需要非常有效的复发必需。 POUT试验车由阿姆斯特丹肺癌研究成果所（The Institute of Cancer Research, London）和曼彻斯特教学医院（the Lancashire Teaching Hospitals）美国国民健康保险制度（NHS）该慈善组织都会信托该慈善组织（Foundation Trust）的研究成果工作人员领导，涉及261名患上大肠癌和肾盂癌的症状。 与现阶段的复发新标准相比，该试验车评估了给人们四个疗法结合四个疗程的益处，在该新标准里，对症状顺利进行积极监测以推断成他们的肺癌征兆在住院是否都会病情恶化。 研究成果工作人员推断成，住院用铂类疗法复发症状可使丧生或大肠和肾盂癌病情恶化的危险性增高55％。他们还推断成，接受复发的症状里有71％在参与试验车后猎食了三年或非常长时间，并且肺癌没有病情恶化，而接受监视的症状里只有46％存活。 该研究成果里使用的吉西他平野联合铂类复发的联合复发是一种廉价、通用的复发必需，并且已广泛主要用途NHS里的其他多种肺癌。 研究成果工作人员正在努力工作将试验车结果扩展到国际临床实践指南，以便住院的复发将成为新的护理新标准。接下来，研究成果小组计划研究成果在这种肺癌基本概念的疗法里增加免疫疗法或靶向复发的益处。 阿姆斯特丹肺癌研究成果所复发的珍妮·霍尔（Emma Hall）教授协调了这项研究成果，她时说： “我们的复发推断成，对患上始于从肺脏到膀胱的毛细管的肺癌症状顺利进行疗法具有极大的益处——将丧生或肺癌病情恶化的危险性增高了一半以上。 “住院顺利进行疗法可以使患上这种鲜见肺癌的人有非常多的时间与家人共度冬日。我们的研究成果结果将改变美国和国际上的临床实践，我希望症状并能开始很快受益。 “在鲜见肺癌症状里顺利进行复发面临着诸多挑战，包括寻找足够的人参与。因此，看到如此明确的事实确实症状可以从这项研究成果里受益是令人惊奇的。这确实积极开展这样的研究成果对更佳症状的更为关键性鲜见肺癌症状的复发必需。” 曼彻斯特教学医院NHS该慈善组织都会信托该慈善组织的临床负责人负责人艾莉森·比尔特（Alison Birtle）博士时说，该试验车的首席研究成果员时说： “我们非常感谢我们的与都会者和整个美国的泌尿学界支持这项研究成果。这是第一个确实患上上泌尿道癌的人有极大希望远处肺癌的根本希望。这种种类的肺癌总是被人们遗忘，并能顺利进行这样的研究成果，每个人都时说这是不也许的，并能造福病人是一种权利。” 来自韦克菲尔德欣克利的74岁的埃迪·马尔坎特（Eddie Marchant），他在意识到尿液里的血液后，于2014年被诊疗成患上这种种类的食道癌。医师事与愿违通过移植手术复发了他，移除了他的3期。 在精锐部队里服役18年的从前皇家装甲兵士官随后被拜都会参与POUT试验车，研究成果住院顺利进行疗法能否更佳预后。此后他一直没有肺癌，并时说： “自从我接受复发以来，我很有幸能被拜都会参与试验车并顺利进行清晰的扫描。我已经并能继续生活、野餐、快步走以保持健康并喜欢演奏和唱一些我最喜欢的巴迪·霍利（Buddy Holly）和老鹰乐队（Eagles）曲调。” 美国肺癌研究成果里心研究成果反馈经理雷切尔·肖（Rachel Shaw）博士时说： “借助于这项改变基本上的试验车，我们如今对复发这种鲜见种类的食道癌的最佳作法有了非常多的了解。我们希望在不久的短期内将其作为新标准复发作法，从而为症状提供比较好的希望击败肺癌。 “了解复发鲜见种类的肺癌要比非常少用的肺癌非常难。但是，在美国肺癌研究成果里心，我们己任更佳各种肺癌的复发作法，无论有多少人受到影响。” 新的结果将改变世界各地的临床实践，建议对所有患上肺脏鲜见大的或刚刚开始扩散的合适症状顺利进行住院的复发。 原始成处： Alison Birtle, Mark Johnson, John Chester, et.al. Adjuvant chemotherapy in upper tract urothelial carcinoma (the POUT trial): a phase 3, open-label, randomised controlled trial. Lancet March 05, 2020