少见病例:脊髓纵裂畸形
2021-11-29 11:09 来源:大同男科医院
在卵子时期,由于脊椎或椎管发育病变,使脊椎分裂为两半,称做脊椎分裂症(脊椎纵裂病变)。此症尤为出名,医护人员可无明显临床症状,部份可出原为脊椎分裂综合征。原为结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病进行介绍。
病史
6 岁女人,严重脊柱侧弯病变。
影像学定期检查
图 1 为脊椎正位全长平片
图 2 为 T1 横断,箭头示半脊椎
图 3 为 T1 冠状,箭头示半脊椎
影像学发原为
下胸椎和椎间盘准确度椎管内可见两条「半脊椎」。该精神状态在最初的平片上也可仔细观察到。这两条「半脊椎」共用一个硬膜中空和腹腔下腔,两个「半脊椎」相互间未见有骨适度含有,此为 II DF脊椎纵裂病变。
检验
脊椎纵裂病变 II DF
讨论
脊椎纵裂病变(Split cord malformations or diastematomyelia)是由于脊索发育精神状态诱发。脊索同时会影响骨盆的形成,所以脊椎纵裂病变多同时伴有节段适度骨盆精神状态。反之,精神病节段适度骨盆精神状态并引发先天适度脊柱侧凸的患者所需定期检查否同时精神病脊椎纵裂病变,尽管该病是引发脊椎栓系非常罕有的病因。
脊椎纵裂病变最常见于下胸椎和椎间盘骨盆准确度,两个「半脊椎」在受累区域的上方和下方融合为一条。完全分离DF脊椎(双干脊椎)颇为罕有。女适度好发。检验时所需请注意就其纤维适度或骨适度分隔、硬膜中空的数目以及就其脊椎空洞症。这些发原为会影响病症分类,以及影响开刀入路和相应的神经系统症状。
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