睾丸激素类药物因潜在中风风险被FDA限制使用
2021-11-16 02:18 来源：大同男科医院
美国食品和制剂管理局已承诺性激素类处方制剂制造商变更其电子产品的ID，所述其电子产品仅被审批可用特定照护必须的成年，另外有可能增大脑癌发作和中的风的几率。
极低水平阴茎激素的处方制剂（“极低T”制剂）在过去十年中的数量猛增，主要的理由是随着年龄增长人们的性激素水平不断上升。
FDA问到，在2009年和2013年间，达按规定性激素指标的成年人数跳涨逾75%，至230万，近70%的病人是40岁至64岁之间。
3月4日的按规定承诺对于正在销售的电子产品可用年龄相关阴茎激素水平极低的母公司是一种管制。
该私人机构披露的按规定主要是源于实质上咨询工作组的建议，他们在七月投票支持管制这类制剂可用不同之处照护必须的成年，如遗传性疾病或等危及阴茎功能的疾病。
FDA还审批承诺生产有数脸部贴剂、溶液剂、肌内注射剂和局部发泡的三洋商对其电子产品进行研究，以确定否有提高心血管的几率。
去年加拿大卫生监管私人机构提出了近似于的发出，这些制剂不必要引发严重甚至危及一个人的心血管问题。
艾伯维母公司的AndroGel是此类制剂中的运用于最广泛的电子产品之一，在2014年的营收达到9.34亿美元。其他电子产品有数Endo的Testim和礼来母公司的Axiron。
一些三洋母公司，有数安塔尔三洋母公司，Repros照护母公司和Lipocine母公司，目前正在开发计划自己的极低T制剂。
去年，该私人机构按规定，制造商才会共享有数有关血管中的血栓几率在内的发出。
阴茎激素水平极低的呕吐有数减退，肌肉数量级降极低，疲劳和抑郁症。
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