Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37遗传物质免疫优势位点的高发突变

里心点：CD37等位基因上的功能丧失普遍性凋亡主要见于在免疫优势核糖体的弥漫普遍性大B蛋白质失智症CD37凋亡型失智症B蛋白质表现为CD37蛋白质内层适配毁坏，这使防CD37治疗或可以治疗B蛋白质失智症摘要：四次跨微管CD37主要表达于开花结果B淋巴蛋白质内层，目前为止恰巧被作为治疗B蛋白质失智症的新靶点透过数据分析。近期，数据分析工作人员发现在Cd37敲除的小鼠里，CD37不足之处可抑止形成自发普遍性B蛋白质失智症，而且还与弥漫普遍性大B蛋白质失智症（DLBCL）病人的预后缺失相关。本数据分析共对137可有原发普遍性DLBCL病人透过CD37凋亡数据分析，之外44可有起源于乳头或里枢神经则有统的原发普遍性免疫优势核糖体相关普遍性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37凋亡在IP-DLBCL病可有里的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病可有里未检测到CD37凋亡。检测到的CD37凋亡之外10个错义凋亡、1个不足之处和3个解码核糖体凋亡。CD37错义凋亡的数据分析和功能数据分析显示，功能普遍性丧失表现位失智症B蛋白质蛋白质膜上的CD37蛋白质表达毁坏。本数据分析为深入数据分析IP-DLBCL的底物机制备有了新的思路，上会防CD37治疗对无CD37凋亡的DLBCL病人更有益。类似原文：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文则有下莱茵医学（MedSci）原创编译，转载需授权！